海口供卵怀孕_泰国试管婴儿可以避免地贫吗？

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泰国试管专家说，地中海贫血症又称为海洋性贫血或珠蛋白生成障碍性贫血，是一种遗传性溶血性贫血疾病，主要由于珠蛋白基因缺陷，导致血红蛋白中一种或以上珠蛋白链合成缺失或不足引起的溶血性贫血;其类型可分为型、型、型和型4种，其中以和型较为常见。而无论是哪种类型的地贫，都是根据病情轻重划分为轻型、中间型和重型三种。

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应该是全科检查吧

做试管婴儿，必须有结婚证、夫妇身份证及准生证。男方需化验精液，女方亦需完成一些基本的检查，如妇科检查、诊刮、输卵管通透试验、抗精子抗体、肝功能和乙肝两对半、血常规分析和出凝血时间及基础内分泌激素测定(月经第３天)等。若无异常，大夫会为您建立一份病历，告诉您何时开始试管婴儿治疗。一般黄体中期即月经第２１天开始用药，使体内促性腺激素处于低水平，用药８天左右月经来潮，月经第３-７天，开始肌肉注射促卵泡发育的药物，３天后Ｂ超监测卵泡发育情况，调节用药剂量，促卵泡发育药物应用１０天左右，卵泡发育成熟，这时经Ｂ超引导下经阴道穹窿穿刺可取出卵子，在体外授精，培养３天后授精卵发育成胚胎放入宫腔，移植后卧床休息２-４小时。整个过程痛苦很小，一般不需住院

我觉得你还是要考虑好了再去做

首先要检查夫妻双方的染色体这个报告出来的比较慢,其他的报告比较快,白带分泌物,宫颈刮片,抽血,B超,老公的精子检查,肝功能检查,乙肝两对半,等等,总共费用2万多,是正规的大医院哦3甲的医院

孕妇一定要做地中海贫血检查吗

孕妇一定要做地中海贫血检查。一般来说，如果夫妻双方属同一类型的地中海贫血基因携带者，其子女有25机会为正常，50机会为地贫基因携带者，另25机会为重型地中海贫血患者。要想有效预防本病，需抽血进行肽链检测和基因分析。重度地贫儿给家庭带来的精神以及经济负担都是难以承受的。重型α地贫通常会造成胎儿胎死腹中或者出生后夭折。而重型β地贫的影响更甚，患此病的婴儿一般在出生后三个月到半年内发病，需长期接受输血和注射除铁药物，每月需要高昂的治疗费用，而患儿最终常因长期输血造成的铁负荷过重而死亡，由此带来的精神和经济负担更加长远。地中海贫血目前无法根治。为了预防本病，孕妇和配偶应进行婚前检查和胎儿产前基因诊断，避免孕育出下一代地贫患儿。

产检孕妇进行必要的、系统的血液学筛查是监控同型地贫夫妇孕育、杜绝重症地贫儿的首要措施。

地中海贫血携带者需要抽夫妇双方外周血，做地频携带者检测(属于基因预诊断)，根据你们检测的结果做为腹中胎儿产前诊断的依据。再于孕18w以后羊水穿刺做胎儿基因诊断。绒毛取样早期最好不做，对胎儿有一定风险。检查前常规带好你们曾经做过的检查单即可。

没有过地中海贫血，只要做“红细胞渗透脆性试验”(一管法，阳性或弱阳性。)和血常规”(低mcv(60-78fl)，mchc，mch。)

筛查地中海贫血使用哪种试管采血

地中海贫血是一组遗传性溶血性贫血疾病，也是三代试管婴儿的适应症，精卵在体外受精后，对胚胎抽取细胞，进行胚胎植入前遗传学筛查、染色体数目和结构异常检测，通过一次性检测23对染色体结构和数目，选择无致病基因，未携带遗传病的健康胚胎植入母体。比如PGS、ACGH技术，但国内医疗技术比较落后，对基因检测技术尚不完善，你可以去国外看看，比如美国，泰国，都是试管方面比较先进的国家。祝你好运。

这是血常规的结果，可以说是蹩脚的地贫筛查。这个结果可能是缺铁也可能是地贫。建议立即进行血红蛋白电泳和铁蛋白/血清铁检查。如果血红蛋白电泳结果有异应立即进行地贫基因检查。你的配偶也应同时进行关于地贫的彻底检查。注意不是这个所谓的”筛查“。19周已经较晚，切勿拖延。如果你配偶没事，即使你是地贫孩子也顶多是轻度地贫患者，问题不大。如果你和你配偶患同种地贫，不能要的可能也只有25％。至于第一胎，没有多大参考意义。一是即使她是地贫患者也可能是轻度的，不检查也许不会知道以为是正常的。二是即使你们两人是同种地贫，也有25％可能生出完全正常的后代。

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体外受精能否有效预防地中海贫血?

由于目前地贫还没有药物和成熟的基因治疗方法，因此，在易发生地贫地区，婚前及产前地贫筛查、诊断和干预是最有效的防治措施。

地中海贫血基因检测类型

对已明确携带地贫基因的夫妇，可通过羊穿穿刺检查确定胎儿是否患了地贫，但这种手术也存在一定的弊端，这种手术对胎儿、孕妈的健康都有影响，也有可能导致流产。经检查，若为严重地贫患儿，则必须立即终止妊娠。

但是这毕竟也是一种鲜活的生命，而且流产对母亲也会有一些后遗症。所以，对于携带有地贫基因的夫妇，最好选择第三代试管婴儿PGS/PGD技术，通过体外胚胎基因筛查来怀上健康的宝宝，这样就可以有效地避免出现需要引产的情况。

PGS主要针对染色体问题

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PGS/PGD技术与传统的基因检测方法相比，具有巨大的优越性，它能够通过重重筛选，筛选出具有遗传性疾病的胚胎，从而筛选出最优质的胚胎，这样才能从根本上防止地贫遗传的发生，保证宝宝的健康。

PGS/PGD基因检测是第三代试管婴儿的核心技术，是将囊胚植入母体子宫，对囊胚进行基因检测，筛查有无染色体异常或携带遗传病基因等，通过筛选出优质囊胚进行移植，在基因层次上保证囊胚的健康，助好孕优生。

PGD和PGS技术有什么不同?

PGS技术主要用于检测染色体的对数和结构是否正常，PGD主要检测胚胎是否有遗传缺陷的基因。PGS能有效预防流产和发育缺陷，PGS主要是预防单基因疾病的遗传。PGS和PGD在应用人群上也存在差异，PGS更适合高龄、多次流产的产妇，PGD对单基因遗传病患者更适合。

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