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虽然越来越多的遗传病被发现并找到了解决方法，但目前仍有许多遗传病让人束手无策。为了最大化保障新生儿健康，夫妻一方或双方具有遗传病史的家庭，大多会选择借助试管婴儿技术延续血脉。
遗传性疾病，是指父母的遗传物基因存在着缺陷，那么在孕育下一代时，缺陷基因所组成的子代，就会直接导致孩子患有先天性缺陷，而这种缺陷是终生性、家族性的。
在我国，每年约有80-120万左右新出生婴幼儿存在先天性遗传病问题，这些遗传疾病有些出生后便会显现，另一些则会在特定年龄段发病，严重影响儿童的成长健康。
其实，在这些遗传疾病中，很多疾病如果在备孕期便进行有效干预，那么新生儿就可以不受到此类问题影响。
对于准备生育宝宝的家庭，在备孕前，双方一定要进行健康检查。尤其已经显现出来的家族遗传性病史夫妻，更要进行全面排查。必要时，通过俄罗斯第三代试管婴儿技术进行基因筛查，可最大程度避免遗传疾病对胎儿的伤害。
以夫妻一方或双方染色体异常为例，常会导致女性发生难孕育、胎儿早期流产、胎停育等不良情况，如果父母一方或双方是染色体平衡易位的携带者，那么他们的子女中有1/4会发生流产，1/4可能是易位型先天愚型，1/4可能是染色体平衡易位的携带者，只有1/4的几率可能生产正常的孩子。
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俄罗斯试管婴儿专家提示，如果通过基因检查，发现夫妻双方或一方存在基因畸变，如平衡易位染色体的携带者，那么这个家庭便不适宜自然生育。最有效保障胎儿健康的方式则是选用第三代美国试管婴儿进行辅助生殖，在囊胚植入母体前，在实验室里就已经对囊胚进行基因筛查，将优质、健康的囊胚植入母体进行着床。
而目前能够利用第三代试管婴儿技术成功筛查的是单基因遗传病，因为单基因遗传病由相应的等位基因控制，而环境因素对单基因遗传病不大。并且单基因遗传病有严格遵循遗传规律，几乎不受外因的影响。
单基因遗传病的遗传规律一般分为5种：
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1.常染色体隐性遗传：父母二人中只有一方患病，另一方正常，那么子女100%携带该疾病，且不分性别；或父母二人中一方患病，另一方携带该疾病，那么子女50%患病，50%携带，不分性别；或父母二人均携带，子女25%患病，50%携带，25%正常，不分性别。
2.常染色体显性遗传：父母二人中一方患病，另一方正常，那么子女患病和正常概率各位50%。
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3.X染色体连锁隐性遗传：父亲患病，母亲正常，那么女儿100%携带，而儿子正常。
4.X染色体连锁显性遗传：父亲正常，母亲患病，子女50%患病。
5.Y染色体连锁遗传：这种仅男孩患病。
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美国试管婴儿第三代技术，可以将精卵取出，然后在体外形成胚胎，经过基因检测后，再选择健康的胚胎植入体内，以避免这些致病基因的再遗传。此项技术比产前诊断更早一步，大幅避免流产或引产的痛苦。
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